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研究成就與看點：本研究挑戰(zhàn)了基于連續(xù)模式測試評估鈣鈦礦太陽能電池 (pero-SCs) 運行壽命的普遍方法，發(fā)現(xiàn)高效 FAPbI3 鈣鈦礦太陽能電池在自然晝夜循環(huán)模式下的衰減速度實際上要快得多。[1] 研究揭示，關鍵因素是運行過程中鈣鈦礦熱脹冷縮引起的晶格應變，這種效應在連續(xù)照明模式下逐漸放松，但在循環(huán)模式下同步循環(huán)。循環(huán)模式下的周期性晶格應變會導致運行過程中深陷阱積累和化學降解，從而降低離子遷移勢并縮短器件壽命。 為了解決這一問題，研究人員引入了苯基硒化氯 (Ph-Se-Cl) 來調節(jié)晝夜循環(huán)
1. 引言和研究亮點Adv. Mater. - 有機光伏 (OPV) 領域對共軛聚合物的溶液聚集結構的研究興趣濃厚，因為它對有機電子器件的形態(tài)和光電性能至關重要 。然而，精確表征 OPV 共混物的溶液聚集結構及其溫度依賴性變化仍然具有挑戰(zhàn)性。這項研究利用小角度 X 射線/中子散射系統(tǒng)地探究了三種代表性高效 OPV 共混物的溫度依賴性溶液聚集結構，闡明了OPV 共混物中三種溶液加工彈性的情況 。該研究的亮點之一是發(fā)現(xiàn)高效 PBQx-TF 共混物的加工彈性可歸因于其在高溫下多尺度溶液聚集結構的最小變
本研究發(fā)表于《Nature Communications》期刊，題為《增強電荷載流子傳輸和缺陷鈍化的鈍化層，用于高效鈣鈦礦太陽能電池》。研究團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新的二元協(xié)同后處理（BSPT）策略，通過混合4-tBBAI和苯丙基碘化銨（PPAI），并旋涂于鈣鈦礦表面，形成高質量鈍化層，有效解決了傳統(tǒng)鈍化方法中電荷傳輸受阻的瓶頸。該策略成功制備出經(jīng)過認證的正式（n-i-p）平面結構鈣鈦礦太陽能電池（PSC），實現(xiàn)了高達26.0%的功率轉換效率（PCE），并展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，在連續(xù)最大功率點追蹤450小
武漢大學 物理科學與技術學院柯維俊團隊最新發(fā)表研究，這項研究的主要成就包括：效率提升：通過使用氧氨基酸鉀鹽（OAPS）作為添加劑，研究人員成功提高了錫鉛混合窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的功率轉換效率（PCE），達到了22.04%。穩(wěn)定性改善：OAPS的引入顯著改善了鈣鈦礦薄膜的穩(wěn)定性，未封裝的設備在氮氣環(huán)境中儲存3072小時后仍保持了91%的初始PCE。全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池（TSCs）的性能：研究還展示了OAPS在全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池中的應用，其中兩端和四端的配置分別達到了27.17%
前言香港理工大學 Prof.李剛團隊在《Advanced Functional Materials》中發(fā)表了一項研究結果?；旌瞎w/受體材料。關于非共軛環(huán)受體有機太陽能電池（OSCs）的深入研究，研究人員通過在受體前體中加入20 wt%的PTQ10聚合物供體，將器件的功率轉換效率（PCE）從15.11%提升至16.03%。然而，使用相同比例的PM6卻導致效率顯著下降，表明在考慮垂直分布時熱力學因素的重要性。通過將活性層材料更換為PBQx-TF/TBT-26和PTQ11，并使用相同的加工策略，研究
有機-無機混合鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）效率自2009年3.8%提升至認證PCE 26.15%，展現(xiàn)競爭潛力。然而，溶液處理材料不穩(wěn)定性阻礙商業(yè)化。溶液老化影響鈣鈦礦層性質及PVSCs性能，故開發(fā)穩(wěn)定前驅溶液至關重要。 南昌大學陳義昌團隊于Angewandte發(fā)表的研究(DOI: 10.1002/anie.202411708)中，探討提升鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）前驅溶液穩(wěn)定性的創(chuàng)新方法。其中提出雖然有多種延長保質期策略，研究團隊發(fā)現(xiàn)兩步法前驅溶液老化更顯著，因異丙醇更易引發(fā)副反應，針對
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